Ожидается повторная инспекция ВОЗ для международной регистрации "Спутника V"
Ранее министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщал, что необходимые для регистрации вакцины формальности преодолены. Напомним, во время первой проверки инспекция ВОЗ высказала ряд замечаний к одному из производителей гамалеевской вакцины.
Также РФПИ объявил данные, представленные Министерством здравоохранения Республики Сан-Марино об исследованиях долгосрочной эффективности "Спутника V" - по результатам наблюдения за получившими вакцину в течение 6-8 месяцев после введения второго компонента российский препарат показал эффективность 80%.
"Эффективность "Спутника V" через 6-8 месяцев гораздо выше по сравнению с официально опубликованными данными по эффективности мРНК-вакцин. Команда разработчиков вакцины "Спутник" считает, что аденовирусные вакцины сохраняют гораздо более длительную эффективность по сравнению с мРНК-вакцинами благодаря более длительному иммунному ответу организма, формированию антител и Т-клеток", - отметили в РФПИ.
Анализ эффективности "Спутника V" в Сан-Марино проводился на основе статистики заражений коронавирусом в ноябре текущего года. "Расчет эффективности "Спутника V" осуществлен на основе данных свыше 18,6 тыс. граждан, полностью вакцинированных не менее чем за пять месяцев до ноября", - уточнили в РФПИ.
Вакцина не только в несколько раз снижает вероятность заражения коронавирусом, но также отлично защищает от тяжелого течения COVID-19.
"Показатель госпитализаций лиц, заболевших коронавирусом уже после вакцинации "Спутником V" в Сан-Марино, составил всего 0,75 на 1 тыс. человек в течение всей программы вакцинации в период с февраля по ноябрь 2021 года. Этот показатель более чем в два раза ниже, чем у любой другой вакцины против коронавируса, применяемой в стране", - отмечают в РФПИ. "Любые другие вакцины" - это препараты, которыми прививалась вся Европа, прежде всего Pfizer и AstraZeneca. При этом "Спутник V" в Сан-Марино получило более 70% взрослого населения.