Подросток с ДЦП из Петрозаводска подрабатывает и половину денег перечисляет на помощь больным детям
Семья живет на первом этаже. Дверь открыла мама Ольга. Папа Николай показывает, как все устроено в квартире: единственная комната отдана Толе. Здесь его стол, все, что необходимо для учебы, тренажеры. Родители спят на диване в небольшом проходе между комнатой и кухней.
- Нас сюда поселили временно, - рассказывает Оля, - но живем уже больше пяти лет. В этом районе удобно. Школа недалеко, все рядом.
Рассматриваем большой альбом с младенческими фотографиями Толи. Лежит на животике, улыбается. Родители и представить себе не могли, что с сыном что-то не так. Как будто было все в порядке. Но когда в восемь месяцев ребенок не сел, мама заволновалась. Пошла в поликлинику. А там успокоили: у мальчиков такое бывает. Но он не сел и позже. Тогда-то, проведя обследование, и поставили диагнозы: ДЦП и агенезия мозолистого тела - это когда отсутствует часть головного мозга и его функции берут на себя другие отделы.
Как с горечью рассказывают родители, врачи не давали никаких благоприятных прогнозов, мол, ребенок не сможет ходить и говорить, не говоря уже о каких-то мыслительных функциях. Но Толя сегодня учится в школе-интернате N 21, причем неплохо. А еще с удовольствием посещает в спортивной школе тренировки по паралимпийскому виду спорта бочче - это игра в мяч на точность. И быстро соображает, как бросить мячи, чтобы они попали в цель.
- Почему такое имя дали сыну, оно в основном было популярно много лет назад?
- Назвала бабушка, мама мужа. Она очень любила Толю, много с ним занималась. К сожалению, уже ушла из жизни, - говорит Оля. - А что касается имени, то у нас они созвучны - Коля, Оля, Толя. И в каждом есть я.
Толя с папой сидят на диване. Николай достает специальные коробки, заполненные разнообразными бусинами. Благо что сейчас это можно без проблем заказать через интернет. Толя подбирает нужные по цвету, мне он выбрал цвета янтаря и черные, и нанизывает на основу. Представьте, как это нелегко мальчику с ДЦП. Первое время пальцы плохо слушались. Но сейчас подросток делает это уверенно. Подобные операции полезны для моторики, а еще развивают двигательные и мозговые функции.
- Как-то мы гуляли летом, - рассказывает Николай о том, с чего началась эта история с браслетами. - Толя меня спрашивает: папа, как можно деньги заработать? Я говорю: тем, что сам бы смог сделать. Так и вышли на браслеты, он уже их пробовал собирать и раньше.
Толя очень стеснялся сначала, а потом рассказал мне, что половину от суммы каждого браслета переводит в детский благотворительный фонд имени Арины Тубис, который помогает тяжелобольным детям Карелии. А на оставшуюся половину уже купил себе смартфон. Есть даже фотографии, как подросток расплачивается за него собственной банковской картой.
Благодаря стараниям Николая у подъезда их дома сделали пандус, хотя Толя - единственный колясочник в пятиэтажном доме. Он разговаривает с сыном о жизни, с папой решался и вопрос, как зарабатывать деньги. Когда Толе с мамой впервые выдали путевку в анапский санаторий, Николай поехал вместе с ними. Но сначала водил мальчишку по врачам, чтобы сдать все анализы. И всегда сталкивался с большим удивлением врачей, очень редко им приходится видеть, чтобы ребенком-инвалидом так активно занимался папа. Чего греха таить, в большинстве случаев мужчины не выдерживают такой ответственности и уходят из семьи. Борьба за ребенка полностью ложится на плечи женщин. А Ивановы идут по жизни втроем, крепко взявшись за руки.
Толя с папой - заядлые любители футбола. Толя болеет за московский "Спартак", и его любимый игрок - вратарь Александр Селихов. Он очень мечтает попасть на футбольный матч своей любимой команды и познакомиться с вратарем. Поэтому теперь половину заработанных денег от продажи браслетов копит на эту будущую поездку. Кстати, браслет стоит всего 200 рублей. Но многие, узнав об истории Толи, дают больше. И половину мама Оля сразу же переводит на счет фонда. Я не успела доехать до своего дома, а половина от моей покупки уже ушла на благотворительность.