Государство ввело меры по легализации параллельного импорта для наполнения отечественного рынка теми товарами, производство которых в РФ осуществляется в недостаточном объеме. Только по официальным данным из открытых источников, в 2022-2023 годах в рамках параллельного импорта в РФ ввезли товаров на сумму больше 70 миллиардов долларов. Существует большая вероятность попадания в страну опасной продукции под видом параллельного товара. И одной из самых уязвимых категорий таких товаров являются как раз медицинские изделия и стоматологические расходные материалы.
Товар может попасть на территорию РФ без таможенного декларирования - в сопровождаемом багаже на самолете, под видом изделий, ввозимых не для коммерческих целей. Это влечет колоссальные риски как для пациента, так и для врача. Контрафактные и серые стоматологические расходники способны быть вредными для здоровья по разным причинам - от потери потребительских свойств из-за несоблюдения условий транспортировки и хранения до возможного содержания токсичных веществ.
По официальным данным ФТС за девять месяцев 2024 года, в России было выявлено более 4,6 миллиона единиц контрафактной продукции (на медицинские изделия и лекарства в общей массе пришлось менее пяти процентов). Прирост по сравнению с аналогичным периодом прошлого года составил около восьми процентов.
Чтобы найти подделку, клиники и врачи должны ориентироваться на работу официального дистрибьютора, его взаимодействие с контролирующими органами. Гарантию оригинальности медизделий обеспечивает обращение в ФТС для включения товарного знака и продукции бренда в таможенный реестр объектов интеллектуальной собственности РФ.
Всем стоматологическим клиникам необходимо регулярное информирование об отличительных признаках оригинальной продукции, возможность самостоятельно проверить используемые расходные материалы на подлинность.
С учетом того, что тенденция по легализации параллельного импорта на 2025 год, по мнению экспертов, сохранится, участникам рынка следует действовать осмотрительно, обращая внимание на маркировку медицинских изделий. Для ввоза и реализации на территории РФ они должны быть зарегистрированы в стране, то есть иметь на упаковке номер регистрационного удостоверения и адрес уполномоченного представителя производителя, который принимает претензии и рекламации в России.
Клиникам следует проверять прозрачность всей цепочки приобретаемой продукции от поставщика, наличие разрешительных документов, позволяющих идентифицировать ввезенный и реализуемый товар с конкретной декларацией на товары, с конкретным инвойсом, с конкретным регистрационным удостоверением.
В 2025 году расширяется перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, благодаря которой проверить подлинность товара не составит труда. В случае любых сомнений в оригинальности продукции следует обратиться в Роспотребнадзор, чтобы содействовать борьбе с контрафактом.