"Мы доказываем это, помогая компаниям разрабатывать и выводить на рынок российские препараты, в том числе для терапии онкологических заболеваний (этому сегменту мы уделяем особое внимание). Мы также предоставляем меры поддержки, в том числе финансовые, компаниям, стремящимся разработать необходимые препараты или наладить технологию их производства в России", - говорится в сообщении.
В четверг, 17 апреля, в СМИ появились новости о том, что российская фармацевтическая компания "Лина М" создала препарат от рака, который не имеет аналогов в мире. В Минпромторге рассказали, что в 2014 году с организацией был заключен государственный контракт на выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы по трансферу технологии иностранной разработки инновационного лекарственного средства белково-векторной доставки актиномицинового ряда, цель которого - лечение онкологических заболеваний.
"Даже в случае регистрации препарата он не являлся бы ни оригинальным, ни инновационным - однако, безусловно, мог стать социально значимым", - подчеркнули в пресс-службе.
Там также рассказали, что работы по контракту должны были быть выполнены в 2017 году. Однако на сегодняшний день они еще не завершились.
Министерство после всех процедур по досудебному урегулированию споров обратилось в Арбитражный суд по городу Москве, который в прошлом году принял решение о расторжении контракта и возврате бюджетных средств. Обращение в Девятый арбитражный апелляционный суд это решение не отменило, однако сократило объем средств, взыскиваемых с компании. При этом суд сделал выводы о создании в стране уникального препарата, который лечит онкологические заболевания.
"Обращаем внимание, что оценка эффективности, действенности и безопасности лекарственного препарата возможна только после проведения всех фаз клинических исследований, а для применения в медицинской практике и лечения пациентов допустимы только лекарственные препараты, зарегистрированные и внесенные в Государственный реестр лекарственных средств", - напомнили в Минпромторге.
Согласно информации из Росреестра, препарат данной организации сейчас проходит только первую фазу клинических исследований. Всего законодательством России предусмотрено три фазы.
"Давать заключение об эффективности и безопасности лекарственного препарата на данном этапе как минимум преждевременно. Отметим, что это заключение также не входит (и не может входить) в предмет рассмотрения судом", - добавили в пресс-службе.