Постановление Правительства РФ об индексации в 2010 году размеров компенсаций и иных выплат гражданам, подвергшимся воздействию радиации вследствие катастрофы на Чернобыльской АЭС
В соответствии с Федеральным законом от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 38, ст. 4736; 2000, N 33, ст. 3348; 2003, N 2, ст. 167; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 1, ст. 25; 2006, N 27, ст. 2879; 2007, N 43, ст. 5084; N 49, ст. 6070; 2008, N 30, 3616; N 52, ст. 6236; 2009, N 1, ст. 21; N 30, ст. 3739), пунктом 5.2.50 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080; 2008, N 11, ст. 1036; N 15, ст. 1555; N 23, ст. 2713; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; N 48, ст. 5618; 2009, N 3, ст. 378; N 2, ст. 244; N 6, ст. 738; N 12, ст. 1427; N 12, ст. 1434; N 33, ст. 4083; N 33, ст. 4088; N 43, ст. 5064; N 45, ст. 5350) приказываю:
1. Руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения, Федеральному медико-биологическому агентству, а также руководителям федеральных учреждений, оказывающих акушерско-гинекологическую и (или) педиатрическую помощь, подведомственных Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Российской академии медицинских наук:
определить потребность на 2010 год в медицинских иммунобиологических препаратах для проведения иммунизации населения в рамках Национального календаря профилактических прививок (далее - медицинские иммунобиологические препараты);
в срок до 15 января 2009 года представить в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации на бумажном носителе и в электронном виде заявки на медицинские иммунобиологические препараты на 2010 год по форме, предусмотренной приложением N 1, с учетом переходящего остатка на первый квартал 2011 года в размере 25 процентов от годовой потребности и с указанием наименования учреждений здравоохранения, образования, науки и (или) организаций, отобранных в установленном порядке, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, которым осуществляется поставка медицинских иммунобиологических препаратов (далее - организация-получатель).
2. Рекомендовать руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения и Федеральному медико-биологическому агентству в срок до 1 февраля 2010 года представить в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации на бумажном носителе и в электронном виде отчет об использовании медицинских иммунобиологических препаратов, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 году по форме, предусмотренной приложением N 2.
3. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации рассматривает в 12-дневный срок представленные заявки на поставку медицинских иммунобиологических препаратов на 2010 год, утверждает объемы поставок и направляет сведения об утвержденных объемах в Федеральное медико-биологическое агентство, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения и Российскую академию медицинских наук.
4. В соответствии с утвержденными объемами поставок медицинских иммунобиологических препаратов Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации размещает государственный заказ на поставку товара в порядке, установленном Федеральным законом от 21 июля 2005 г. N 94-ФЗ "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 30, ст. 3105; 2006, N 1, ст. 18; N 31, ст. 3441; 2007, N 17, ст. 1929; N 31, ст. 4015; N 46, ст. 5553; 2008, N 30, ст. 3616; N 49, ст. 5723, 2009, N 1, ст. 16, 31; N 18, ст. 2148; N 19, ст. 2283; N 27, ст. 3267; N 29, ст. 3584, 3592, 3601).
5. В соответствии с государственными контрактами на поставку медицинских иммунобиологических препаратов, заключенными Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации с организациями-поставщиками, медицинские иммунобиологические препараты доставляются организациям-получателям.
6. Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека обеспечить организацию контроля за соблюдением условий хранения, транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов с соблюдением холодовой цепи в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП 3.3.2.1248-03", утвержденными Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 20 марта 2003 г. (зарегистрированы Минюстом России 11 апреля 2003 г. N 4410), с изменениями и дополнениями, утвержденными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. N 9 (зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. N 11309), а также за их использованием.
7. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Министр Т. Голикова
Приложения к приказу публикуются на официальном сайте Минздравсоцразвития России по адресу: www.minzdravsoc.ru