Приказ об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) от 19 августа 2013 г. N 4220-Пр/13 г. Москва "Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия"
Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г.
Регистрационный N 29927
В соответствии с подпунктом "в" пункта 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю:
1. Утвердить форму разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.
2. Установить, что бланки разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий и приложения к ним, являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории "В".
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Врио руководителя М. Мурашко
Рассылка свежих документов номера
05.07.2024 Приказ Федеральной службы охраны Российской Федерации от 31.05.2024 № 66 "Об учреждении именных стипендий курсантам и слушателям Академии ФСО России и утверждении условий выплаты именных стипендий курсантам и слушателям Академии ФСО России"05.07.2024 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.05.2024 № 274н "О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 апреля 2016 г. № 200н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики"