Приказ об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) от 19 августа 2013 г. N 4220-Пр/13 г. Москва "Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия"
Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г.
Регистрационный N 29927
В соответствии с подпунктом "в" пункта 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю:
1. Утвердить форму разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.
2. Установить, что бланки разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий и приложения к ним, являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории "В".
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Врио руководителя М. Мурашко
Рассылка свежих документов номера
22.11.2024 Приказ Министерства юстиции Российской Федерации от 15.11.2024 № 338 "Об утверждении состава сведений, содержащихся в запросе нотариуса в кредитную организацию, и формы ответа кредитной организации на запрос нотариуса, предусмотренных частью седьмой статьи 59.1 и частью третьей статьи 91.1 Основ законодательства Российской Федерации о нотариате от 11.02.1993 № 4462-I"22.11.2024 Приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 02.09.2024 № 552 "Об утверждении методики оценки эффективности налогового расхода Российской Федерации "Налоговый вычет для участников соглашений о защите и поощрении капиталовложений в Российской Федерации"